CAS 685861-37-4

3-(4-Chlorophenoxy)-8-((diisobutylamino)methyl)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号685861-37-4
分子式C25H27ClF3NO4
分子量497.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenoxy)-8-((diisobutylamino)methyl)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one CAS 685861-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(4-Chlorophenoxy)-8-((diisobutylamino)methyl)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 685861-37-4，分子式 C25H27ClF3NO4，分子量 497.93。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 685861-37-4 对应的化合物（英文标识 3-(4-Chlorophenoxy)-8-((diisobutylamino)methyl)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one），化学式 C25H27ClF3NO4，相对分子质量 497.93。 （分子式 C25H27ClF3NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分

应用场景：（3-(4-Chlorophenoxy)-8-((diisobutylamino)methyl)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one，CAS 685861-37-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H27ClF3NO4
分子量497.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114714805 A, 授权公告日 2017-01-01.
  2. Anderson J P, Williams B T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenoxy)-8-((diisobutylamino)methyl)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one" [P]. US Patent, US 9419721 B2, 2021-09-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 2175, (2), 225-249.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 2030, (8), 8918-8948.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chlorophenoxy)-8-((diisobutylamino)methyl)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1940, 5774-5803.

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