CAS 686725-76-8

3-(4-Chlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1h-pyrazole-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号686725-76-8
分子式C14H12ClN3OS
分子量305.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1h-pyrazole-1-carbothioamide CAS 686725-76-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(4-Chlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1h-pyrazole-1-carbothioamide，CAS 686725-76-8）属于药物标准品。分子式 C14H12ClN3OS，分子量 305.78。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H12ClN3OS 的（3-(4-Chlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1h-pyrazole-1-carbothioamide），其CAS登记号是 686725-76-8，分子量为 305.78 g/mol。 （分子式 C14H12ClN3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：从实际应用出发，（CAS 686725-76-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClN3OS
分子量305.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116152283 A, 授权公告日 2017-07-18.
  2. 发明人李文辉，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1h-pyrazole-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110138382 B, 授权公告日 2015-12-15.
  3. Anderson J P, Park J H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1h-pyrazole-1-carbothioamide" [P]. US Patent, US 10581000 B2, 2021-03-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 125, 427-434.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1706, (11), 8314-8339.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1h-pyrazole-1-carbothioamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 747, (9), 2928-2935.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 977, (1), 8305-8311.

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