CAS 69151-93-5
2-Chloro-1-(2,4-dihydroxy-3-methoxyphenyl)ethanone
| CAS 号 | 69151-93-5 |
| 分子式 | C9H9ClO4 |
| 分子量 | 216.62 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 69151-93-5 对应的（2-Chloro-1-(2,4-dihydroxy-3-methoxyphenyl)ethanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9ClO4，分子量 216.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为216.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 69151-93-5 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-1-(2,4-dihydroxy-3-methoxyphenyl)ethanone），化学式 C9H9ClO4，相对分子质量 216.62。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为216.62 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-Chloro-1-(2,4-dihydroxy-3-methoxyphenyl)ethanone，CAS 69151-93-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9ClO4 |
| 分子量 | 216.62 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1976年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116365598 A, 授权公告日 2025-12-01.
- 发明人李文辉，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-(2,4-dihydroxy-3-methoxyphenyl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110278991 A, 授权公告日 2018-01-23.
- Anderson J P, O'Brien P Q, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-(2,4-dihydroxy-3-methoxyphenyl)ethanone" [P]. US Patent, US 10453675 B2, 2016-08-14.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 123, 3333-3352.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1174, 527-548.
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