CAS 69432-41-3
2-(4-Ethoxynaphthalen-1-yl)-4,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazine
| CAS 号 | 69432-41-3 |
| 分子式 | C17H11Cl6N3O |
| 分子量 | 486.01 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(4-Ethoxynaphthalen-1-yl)-4,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazine）为药物标准品，CAS 登记号 69432-41-3，分子式 C17H11Cl6N3O，分子量 486.01。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C17H11Cl6N3O 的（2-(4-Ethoxynaphthalen-1-yl)-4,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazine），其CAS登记号是 69432-41-3，分子量为 486.01 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括486.01 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 69432-41-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H11Cl6N3O |
| 分子量 | 486.01 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1976年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，赵玉洁，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110348116 B, 授权公告日 2018-03-28.
- 发明人郑宇鹏，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(4-Ethoxynaphthalen-1-yl)-4,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117492711 B, 授权公告日 2019-06-11.
- 发明人赵玉洁，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Ethoxynaphthalen-1-yl)-4,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114401155 B, 授权公告日 2018-01-27.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1292, (6), 2964-2987.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 2137, (8), 4789-4816.
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