CAS 941008-51-1

1-(4-((4-Ethoxynaphthalen-1-yl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941008-51-1
分子式C18H22N2O4S
分子量362.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-((4-Ethoxynaphthalen-1-yl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one CAS 941008-51-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-((4-Ethoxynaphthalen-1-yl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 941008-51-1。分子式 C18H22N2O4S，分子量 362.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1-(4-((4-Ethoxynaphthalen-1-yl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 941008-51-1，化学分子式为 C18H22N2O4S，分子量 362.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为362.44 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-((4-Ethoxynaphthalen-1-yl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22N2O4S
分子量362.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Hughes D C, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9525270 B2, 2019-11-04.
  2. Yamamoto T, Stevens L M, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-(4-((4-Ethoxynaphthalen-1-yl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10690693 B2, 2023-09-17.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-((4-Ethoxynaphthalen-1-yl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3803891 A1, 2022-03-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2279, (3), 8750-8764.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2001, (10), 3268-3289.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-((4-Ethoxynaphthalen-1-yl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 2022, (2), 8372-8384.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 988, (10), 5308-5328.

Related Ethoxynaphthalen Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...