CAS 69630-16-6

Landiolol Impurity 6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69630-16-6
分子式C7H15N3O2
分子量173.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Landiolol Impurity 6 CAS 69630-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Landiolol Impurity 6，CAS 69630-16-6）属于药物标准品。分子式 C7H15N3O2，分子量 173.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 69630-16-6 对应的化合物（英文标识 Landiolol Impurity 6），化学式 C7H15N3O2，相对分子质量 173.21。 （分子式 C7H15N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Landiolol Impurity 6）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H15N3O2
分子量173.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Schröder R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10342789 B2, 2025-01-26.
  2. 发明人沈红梅，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of Landiolol Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117040222 B, 授权公告日 2019-12-11.
  3. 发明人王建平，郭海燕，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Landiolol Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108827055 B, 授权公告日 2017-10-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 234, (1), 7126-7156.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1310, (12), 1344-1373.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Landiolol Impurity 6 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2402, (7), 5150-5166.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 719, (3), 2511-2519.

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