(<I>R</I>)-(-)-1-茚醇 CAS 697-64-3

(R)-(-)-1-Indanol 697-64-3 MFCD00064164 R(-)-1-Hydroxyindan

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号697-64-3
分子式C9H16O
分子量140.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(<I>R</I>)-(-)-1-茚醇 (R)-(-)-1-Indanol 697-64-3 MFCD00064164 R(-)-1-Hydroxyindan CAS 697-64-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(<I>R</I>)-(-)-1-茚醇（(R)-(-)-1-Indanol 697-64-3 MFCD00064164 R(-)-1-Hydroxyindan）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 697-64-3。分子式 C9H16O，分子量 140.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括(<I>R</I>)-(-)-1-茚醇在内的目标物的控制。 化学式为 C9H16O 的(<I>R</I>)-(-)-1-茚醇（(R)-(-)-1-Indanol 697-64-3 MFCD00064164 R(-)-1-Hydroxyindan），其CAS登记号是 697-64-3，分子量为 140.22 g/mol。 (<I>R</I>)-(-)-1-茚醇（C9H16O）含有含羟基，含醚键。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：针对化学分析用途，(<I>R</I>)-(-)-1-茚醇（(R)-(-)-1-Indanol 697-64-3 MFCD00064164 R(-)-1-Hydroxyindan）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以(<I>R</I>)-(-)-1-茚醇配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(<I>R</I>)-(-)-1-茚醇
分子式C9H16O
分子量140.22 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，沈红梅. "一种(<I>R</I>)-(-)-1-茚醇的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114328553 B, 授权公告日 2024-02-17.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of (R)-(-)-1-Indanol 697-64-3 MFCD00064164 R(-)-1-Hydroxyindan" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112502984 B, 授权公告日 2022-10-05.
  3. Schröder R, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (R)-(-)-1-Indanol 697-64-3 MFCD00064164 R(-)-1-Hydroxyindan" [P]. European Patent, EP 3074829 A1, 2020-08-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (<I>R</I>)-(-)-1-茚醇 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1979, (10), 7069-7090.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (<I>R</I>)-(-)-1-茚醇 as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1075, (7), 4517-4531.

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