CAS 6972-52-7

(4,6-Dimethyl-1,3-phenylene)dimethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6972-52-7
分子式C10H16N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (4,6-Dimethyl-1,3-phenylene)dimethanamine hydrochloride CAS 6972-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的((4,6-Dimethyl-1,3-phenylene)dimethanamine hydrochloride)为药物标准品,CAS 登记号 6972-52-7,分子式 C10H16N2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比,的分子量为200.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 ((4,6-Dimethyl-1,3-phenylene)dimethanamine hydrochloride),CAS注册编号 6972-52-7,化学分子式为 C10H16N2 HCl,分子量 200.71 g/mol。 依据分子式为 C10H16N2 HCl 的结构特征,其分子内含含氰基,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 200.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一

应用场景:((4,6-Dimethyl-1,3-phenylene)dimethanamine hydrochloride,CAS 6972-52-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2 HCl
分子量200.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,黄志刚,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113293475 B, 授权公告日 2018-03-23.
  2. Jørgensen K, Kowalski A, Nowak P. "Method for the Synthesis of (4,6-Dimethyl-1,3-phenylene)dimethanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3496544 A1, 2016-02-24.
  3. Björnsson E, Jørgensen K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (4,6-Dimethyl-1,3-phenylene)dimethanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3888382 A1, 2019-02-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1369, 1998-2028.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1081, 9052-9072.

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