CAS 69806-42-4

Ethyl 2-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)oxy)phenoxy)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69806-42-4
分子式C17H15ClF3NO4
分子量389.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)oxy)phenoxy)propanoate CAS 69806-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 69806-42-4 对应的（Ethyl 2-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)oxy)phenoxy)propanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H15ClF3NO4，分子量 389.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为389.75 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C17H15ClF3NO4 的（Ethyl 2-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)oxy)phenoxy)propanoate），其CAS登记号是 69806-42-4，分子量为 389.75 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)oxy)phenoxy)propanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClF3NO4
分子量389.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115048412 A, 授权公告日 2021-04-22.
  2. 发明人沈红梅，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)oxy)phenoxy)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113311910 A, 授权公告日 2024-04-17.
  3. 发明人何建平，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)oxy)phenoxy)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115023743 B, 授权公告日 2020-06-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 2008, 8153-8167.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1565, (6), 2569-2594.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)oxy)phenoxy)propanoate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1918, 5181-5201.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 1773, 3678-3703.

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