CAS 698976-42-0

N-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[c]isoxazol-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号698976-42-0
分子式C8H7F3N2O2
分子量220.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[c]isoxazol-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide CAS 698976-42-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 698976-42-0 对应的（N-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[c]isoxazol-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H7F3N2O2，分子量 220.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C8H7F3N2O2 的（N-(5,6-Dihydro-4H-cyclopentacisoxazol-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide），其CAS登记号是 698976-42-0，分子量为 220.15 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括220.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 698976-42-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7F3N2O2
分子量220.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108605261 B, 授权公告日 2015-01-09.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of N-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[c]isoxazol-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117846528 B, 授权公告日 2021-03-11.
  3. 发明人张德明，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[c]isoxazol-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114124752 B, 授权公告日 2024-01-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 2438, (2), 5637-5640.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1581, (3), 3329-3344.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[c]isoxazol-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 876, 2547-2560.

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