CAS 700381-43-7

(1R,2R)-1,2-Bis((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)cyclohexane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号700381-43-7
分子式C18H30N2O2
分子量306.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R)-1,2-Bis((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)cyclohexane CAS 700381-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1R,2R)-1,2-Bis((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)cyclohexane，CAS 700381-43-7）属于药物标准品。分子式 C18H30N2O2，分子量 306.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C18H30N2O2 的（(1R,2R)-1,2-Bis((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)cyclohexane），其CAS登记号是 700381-43-7，分子量为 306.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括306.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(1R,2R)-1,2-Bis((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)cyclohexane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H30N2O2
分子量306.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110169315 A, 授权公告日 2024-08-17.
  2. Sørensen M, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-1,2-Bis((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)cyclohexane" [P]. European Patent, EP 3684490 A1, 2025-04-09.
  3. 发明人徐明华，何建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R)-1,2-Bis((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)cyclohexane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109773848 A, 授权公告日 2025-12-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 2364, (12), 1731-1744.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 954, (6), 74-79.

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