N/A CAS 70222-94-5

UDP-N-acetylglucosamine enolpyruvate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70222-94-5
分子式C20H29N3O19P2
分子量677.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A UDP-N-acetylglucosamine enolpyruvate CAS 70222-94-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（UDP-N-acetylglucosamine enolpyruvate，CAS 号 70222-94-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H29N3O19P2，分子量 677.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括N/A在内的目标物的控制。 N/A（UDP-N-acetylglucosamine enolpyruvate），CAS注册编号 70222-94-5，化学分子式为 C20H29N3O19P2，分子量 677.40 g/mol。 从化学结构特征来看，N/A的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为677.40 g/mol，属于高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：针对化学分析用途，N/A（UDP-N-acetylglucosamine enolpyruvate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C20H29N3O19P2
分子量677.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，陈志强，罗永刚. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112270503 A, 授权公告日 2018-03-21.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of UDP-N-acetylglucosamine enolpyruvate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115258614 B, 授权公告日 2015-10-13.
  3. 发明人何建平，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity UDP-N-acetylglucosamine enolpyruvate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116272642 A, 授权公告日 2015-10-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1057, (7), 9992-10004.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Chemosphere, 2020, 729, (9), 8854-8871.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of UDP-N-acetylglucosamine enolpyruvate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1056, (2), 4626-4630.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 1746, (11), 9742-9757.

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