CAS 702648-86-0

ethyl 4-(((5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)methyl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号702648-86-0
分子式C12H13N3O2S2
分子量295.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 4-(((5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)methyl)benzoate CAS 702648-86-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（ethyl 4-(((5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)methyl)benzoate，CAS 号 702648-86-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13N3O2S2，分子量 295.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （ethyl 4-(((5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)methyl)benzoate），CAS注册编号 702648-86-0，化学分子式为 C12H13N3O2S2，分子量 295.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为295.38 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：（ethyl 4-(((5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)methyl)benzoate，CAS 702648-86-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O2S2
分子量295.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114664814 A, 授权公告日 2015-02-28.
  2. 发明人高志强，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of ethyl 4-(((5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)methyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109091059 B, 授权公告日 2022-10-15.
  3. 发明人徐明华，刘建华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 4-(((5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)methyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117110488 B, 授权公告日 2022-11-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1356, (11), 676-694.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1271, (8), 171-184.

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