CAS 7057-48-9

Didanosine - Impurity I

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7057-48-9
分子式C10H11N5O2
分子量233.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Didanosine - Impurity I CAS 7057-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Didanosine - Impurity I，CAS 7057-48-9）属于药物标准品。分子式 C10H11N5O2，分子量 233.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 7057-48-9 对应的化合物（英文标识 Didanosine - Impurity I），化学式 C10H11N5O2，相对分子质量 233.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为233.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 7057-48-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N5O2
分子量233.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113177945 B, 授权公告日 2015-03-18.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of Didanosine - Impurity I" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116924470 B, 授权公告日 2024-01-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1021, 6346-6349.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 110, (2), 3070-3081.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Didanosine - Impurity I Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1765, (11), 857-871.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 2021, 5907-5919.

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