CAS 709605-77-6

Lurasidone Impurity 17

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号709605-77-6
分子式C8H14O3
分子量158.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lurasidone Impurity 17 CAS 709605-77-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Lurasidone Impurity 17）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 709605-77-6。分子式 C8H14O3，分子量 158.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C8H14O3 的（Lurasidone Impurity 17），其CAS登记号是 709605-77-6，分子量为 158.19 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括158.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Lurasidone Impurity 17，CAS 709605-77-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14O3
分子量158.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1985年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114353803 B, 授权公告日 2023-05-11.
  2. Mueller T C, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of Lurasidone Impurity 17" [P]. European Patent, EP 3107327 A1, 2021-04-03.
  3. Davis P L, Williams B T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Lurasidone Impurity 17" [P]. US Patent, US 9188410 B2, 2015-07-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 982, 8134-8137.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 2430, 8568-8595.

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