CAS 710329-23-0

N1,N4-di-p-tolyl-1,4-diazepane-1,4-dicarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号710329-23-0
分子式C21H26N4O2
分子量366.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N4-di-p-tolyl-1,4-diazepane-1,4-dicarboxamide CAS 710329-23-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1,N4-di-p-tolyl-1,4-diazepane-1,4-dicarboxamide，CAS 710329-23-0）属于药物标准品。分子式 C21H26N4O2，分子量 366.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N1,N4-di-p-tolyl-1,4-diazepane-1,4-dicarboxamide），CAS注册编号 710329-23-0，化学分子式为 C21H26N4O2，分子量 366.46 g/mol。 （分子式 C21H26N4O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（N1,N4-di-p-tolyl-1,4-diazepane-1,4-dicarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H26N4O2
分子量366.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Park J H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11269552 B2, 2025-11-26.
  2. 发明人何建平，张德明，马晓峰. "Method for the Synthesis of N1,N4-di-p-tolyl-1,4-diazepane-1,4-dicarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115503843 A, 授权公告日 2023-02-02.
  3. 发明人王建平，陈志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N1,N4-di-p-tolyl-1,4-diazepane-1,4-dicarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116423185 A, 授权公告日 2019-06-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 595, 8720-8734.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 362, 816-827.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1,N4-di-p-tolyl-1,4-diazepane-1,4-dicarboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1401, 7290-7312.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1154, (12), 1761-1777.

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