CAS 710333-78-1

N-(4-chlorophenyl)-4-formylpiperazine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号710333-78-1
分子式C12H14ClN3O2
分子量267.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-chlorophenyl)-4-formylpiperazine-1-carboxamide CAS 710333-78-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-chlorophenyl)-4-formylpiperazine-1-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 710333-78-1。分子式 C12H14ClN3O2，分子量 267.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为267.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 710333-78-1 对应的化合物（英文标识 N-(4-chlorophenyl)-4-formylpiperazine-1-carboxamide），化学式 C12H14ClN3O2，相对分子质量 267.71。 （分子式 C12H14ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 710333-78-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClN3O2
分子量267.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, O'Brien P Q, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11743852 B2, 2023-04-05.
  2. Mueller T C, Johansson L, Nowak P. "Method for the Synthesis of N-(4-chlorophenyl)-4-formylpiperazine-1-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3681393 A1, 2025-01-06.
  3. Yamamoto T, O'Brien P Q, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-chlorophenyl)-4-formylpiperazine-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 11994720 B2, 2020-10-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1607, (2), 2302-2321.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1088, 8710-8723.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-chlorophenyl)-4-formylpiperazine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 2200, (7), 1480-1490.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 1356, 56-71.

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