CAS 713522-46-4

3-(4-(2-Chloroacetyl)piperazin-1-yl)propanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号713522-46-4
分子式C9H14ClN3O
分子量215.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-(2-Chloroacetyl)piperazin-1-yl)propanenitrile CAS 713522-46-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(4-(2-Chloroacetyl)piperazin-1-yl)propanenitrile，CAS 713522-46-4），分子式 C9H14ClN3O，分子量 215.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C9H14ClN3O 的（3-(4-(2-Chloroacetyl)piperazin-1-yl)propanenitrile），其CAS登记号是 713522-46-4，分子量为 215.68 g/mol。 （分子式 C9H14ClN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（3-(4-(2-Chloroacetyl)piperazin-1-yl)propanenitrile，CAS 713522-46-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14ClN3O
分子量215.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Anderson J P, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10427631 B2, 2021-05-23.
  2. Fischer A B, Stevens L M, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 3-(4-(2-Chloroacetyl)piperazin-1-yl)propanenitrile" [P]. US Patent, US 11685377 B2, 2018-07-03.
  3. 发明人何建平，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(2-Chloroacetyl)piperazin-1-yl)propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112276557 B, 授权公告日 2023-12-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1843, (11), 6301-6325.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 2431, 1075-1097.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-(2-Chloroacetyl)piperazin-1-yl)propanenitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 570, (3), 1567-1596.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 1983, (6), 8278-8284.

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