CAS 926206-87-3

2-Chloro-n-[1-(propan-2-yl)-1h-pyrazol-5-yl]propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926206-87-3
分子式C9H14ClN3O
分子量215.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-n-[1-(propan-2-yl)-1h-pyrazol-5-yl]propanamide CAS 926206-87-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 926206-87-3 对应的（2-Chloro-n-[1-(propan-2-yl)-1h-pyrazol-5-yl]propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H14ClN3O，分子量 215.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Chloro-n-1-(propan-2-yl)-1h-pyrazol-5-ylpropanamide），CAS注册编号 926206-87-3，化学分子式为 C9H14ClN3O，分子量 215.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为215.68 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 926206-87-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14ClN3O
分子量215.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117277507 B, 授权公告日 2019-08-09.
  2. Fischer A B, Stevens L M, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n-[1-(propan-2-yl)-1h-pyrazol-5-yl]propanamide" [P]. US Patent, US 9308981 B2, 2017-06-26.
  3. 发明人李文辉，林芳，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n-[1-(propan-2-yl)-1h-pyrazol-5-yl]propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113021130 B, 授权公告日 2025-11-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1370, 7146-7160.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 427, (12), 4466-4469.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-n-[1-(propan-2-yl)-1h-pyrazol-5-yl]propanamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 2463, 4152-4173.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 265, (8), 2279-2299.

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