CAS 717876-98-7

4-Chloro-3-(n-(m-tolyl)sulfamoyl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号717876-98-7
分子式C14H12ClNO4S
分子量325.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-3-(n-(m-tolyl)sulfamoyl)benzoic acid CAS 717876-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-3-(n-(m-tolyl)sulfamoyl)benzoic acid，CAS 号 717876-98-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H12ClNO4S，分子量 325.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H12ClNO4S 的（4-Chloro-3-(n-(m-tolyl)sulfamoyl)benzoic acid），其CAS登记号是 717876-98-7，分子量为 325.77 g/mol。 依据分子式为 C14H12ClNO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-3-(n-(m-tolyl)sulfamoyl)benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClNO4S
分子量325.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113122216 A, 授权公告日 2022-09-24.
  2. Davis P L, Lee S K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3-(n-(m-tolyl)sulfamoyl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 11009274 B2, 2018-02-10.
  3. 发明人马晓峰，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3-(n-(m-tolyl)sulfamoyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115575956 A, 授权公告日 2019-05-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 902, (11), 6890-6909.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 626, 6331-6350.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-3-(n-(m-tolyl)sulfamoyl)benzoic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 2416, (2), 3322-3334.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 952, (9), 8858-8880.

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