CAS 72045-61-5

2-(4-Oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl)-N-(o-tolylcarbamothioyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72045-61-5
分子式C24H20N4O2S
分子量428.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl)-N-(o-tolylcarbamothioyl)acetamide CAS 72045-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl)-N-(o-tolylcarbamothioyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 72045-61-5。分子式 C24H20N4O2S，分子量 428.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为428.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 72045-61-5 对应的化合物（英文标识 2-(4-Oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl)-N-(o-tolylcarbamothioyl)acetamide），化学式 C24H20N4O2S，相对分子质量 428.51。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为428.51 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl)-N-(o-tolylcarbamothioyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H20N4O2S
分子量428.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112186520 A, 授权公告日 2021-03-24.
  2. 发明人胡光，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-(4-Oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl)-N-(o-tolylcarbamothioyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113757003 A, 授权公告日 2021-01-26.
  3. 发明人孙丽萍，何建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl)-N-(o-tolylcarbamothioyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108278182 A, 授权公告日 2015-11-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1715, (5), 9564-9575.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 2332, (11), 5061-5087.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl)-N-(o-tolylcarbamothioyl)acetamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1750, (6), 7430-7442.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 2372, (10), 6053-6063.

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