CAS 72437-91-3
(S)-2-Amino-3-(5-(bis(2-chloroethyl)amino)-1-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propanoic acid
| CAS 号 | 72437-91-3 |
| 分子式 | C21H24Cl2N4O2 |
| 分子量 | 435.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-2-Amino-3-(5-(bis(2-chloroethyl)amino)-1-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propanoic acid，CAS 号 72437-91-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H24Cl2N4O2，分子量 435.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 72437-91-3 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Amino-3-(5-(bis(2-chloroethyl)amino)-1-(p-tolyl)-1H-benzodimidazol-2-yl)propanoic acid），化学式 C21H24Cl2N4O2，相对分子质量 435.35。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括435.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-Amino-3-(5-(bis(2-chloroethyl)amino)-1-(p-tolyl)-1H-benzo d imidazol-2-yl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H24Cl2N4O2 |
| 分子量 | 435.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1977年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Nielsen H, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3021297 A1, 2021-03-23.
- 发明人钱学锋，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-3-(5-(bis(2-chloroethyl)amino)-1-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114805816 B, 授权公告日 2025-10-16.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 981, 1800-1827.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 2377, 9-26.
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