CAS 445384-48-5

(3-Amino-6-methyl-4-(thiophen-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b][1,6]naphthyridin-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号445384-48-5
分子式C23H21N3O2S2
分子量435.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Amino-6-methyl-4-(thiophen-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b][1,6]naphthyridin-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone CAS 445384-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3-Amino-6-methyl-4-(thiophen-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b][1,6]naphthyridin-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 445384-48-5，分子式 C23H21N3O2S2，分子量 435.56。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C23H21N3O2S2 的（(3-Amino-6-methyl-4-(thiophen-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydrothieno2,3-b1,6naphthyridin-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone），其CAS登记号是 445384-48-5，分子量为 435.56 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为435.56 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（(3-Amino-6-methyl-4-(thiophen-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydrothieno 2,3-b 1,6 naphthyridin-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H21N3O2S2
分子量435.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Johnson M A, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9532848 B2, 2015-03-27.
  2. 发明人王建平，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of (3-Amino-6-methyl-4-(thiophen-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b][1,6]naphthyridin-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114966141 A, 授权公告日 2020-12-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 406, 7173-7183.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1116, (11), 6124-6144.

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