CAS 72906-37-7

9H-Naphth[3,2,1-kl]acridinium, 2,5-dimethyl-8-[(4-methylphenyl)amino]-9-oxo-, methyl sulfate (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72906-37-7
分子式C29H23N2O CH3O4S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9H-Naphth[3,2,1-kl]acridinium, 2,5-dimethyl-8-[(4-methylphenyl)amino]-9-oxo-, methyl sulfate (1:1) CAS 72906-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（9H-Naphth[3,2,1-kl]acridinium, 2,5-dimethyl-8-[(4-methylphenyl)amino]-9-oxo-, methyl sulfate (1:1)，CAS 72906-37-7），分子式 C29H23N2O CH3O4S。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C29H23N2O CH3O4S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 72906-37-7 对应的化合物（英文标识 9H-Naphth3,2,1-klacridinium, 2,5-dimethyl-8-(4-methylphenyl)amino-9-oxo-, methyl sulfate (1:1)），化学式 C29H23N2O CH3O4S，相对分子质量 526.61。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：针对化学分析用途，（9H-Naphth 3,2,1-kl acridinium, 2,5-dimethyl-8- (4-methylphenyl)amino -9-oxo-, methyl sulfate (1:1)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H23N2O CH3O4S
分子量526.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3260980 A1, 2018-01-07.
  2. Björnsson E, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 9H-Naphth[3,2,1-kl]acridinium, 2,5-dimethyl-8-[(4-methylphenyl)amino]-9-oxo-, methyl sulfate (1:1)" [P]. European Patent, EP 3596904 A1, 2018-12-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 2458, (11), 3542-3563.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 920, (7), 3212-3242.

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