CAS 73029-69-3

2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-N,6-dimethylpyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号73029-69-3
分子式C11H15N5
分子量217.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-N,6-dimethylpyrimidin-4-amine CAS 73029-69-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 73029-69-3 对应的(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-N,6-dimethylpyrimidin-4-amine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15N5,分子量 217.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为217.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-N,6-dimethylpyrimidin-4-amine),CAS注册编号 73029-69-3,化学分子式为 C11H15N5,分子量 217.27 g/mol。 (分子式 C11H15N5)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法

应用场景:针对化学分析用途,(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-N,6-dimethylpyrimidin-4-amine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N5
分子量217.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1977年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍,张德明,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110978725 B, 授权公告日 2017-04-24.
  2. Schröder R, Mueller T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-N,6-dimethylpyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 9490908 B2, 2019-04-24.
  3. 发明人陈志强,徐明华,高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-N,6-dimethylpyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114599664 A, 授权公告日 2016-11-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 966, 5165-5179.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 827, (10), 2255-2281.

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