CAS 7311-77-5

Ethyl 2-acetamidobenzo[b]thiophene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7311-77-5
分子式C13H13NO3S
分子量263.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Ethyl 2-acetamidobenzo[b]thiophene-3-carboxylate CAS 7311-77-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(Ethyl 2-acetamidobenzo[b]thiophene-3-carboxylate)为药物标准品,CAS 登记号 7311-77-5,分子式 C13H13NO3S,分子量 263.31。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比,的分子量为263.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 7311-77-5 对应的化合物(英文标识 Ethyl 2-acetamidobenzobthiophene-3-carboxylate),化学式 C13H13NO3S,相对分子质量 263.31。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括263.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)

应用场景:(Ethyl 2-acetamidobenzo b thiophene-3-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO3S
分子量263.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1959年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Park J H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10975108 B2, 2021-03-14.
  2. Nowak P, Mueller T C, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-acetamidobenzo[b]thiophene-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3515424 A1, 2018-09-14.
  3. 发明人杨光,张德明,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-acetamidobenzo[b]thiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113445703 A, 授权公告日 2025-05-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 169, (3), 8586-8595.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2013, (4), 9995-10024.

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