CAS 733740-38-0

cis-3-[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl]-cyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号733740-38-0
分子式C14H15FO3
分子量250.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

cis-3-[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl]-cyclopentane-1-carboxylic acid CAS 733740-38-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 733740-38-0 对应的（cis-3-[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl]-cyclopentane-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H15FO3，分子量 250.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C14H15FO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 250.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 733740-38-0 对应的化合物（英文标识 cis-3-2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl-cyclopentane-1-carboxylic acid），化学式 C14H15FO3，相对分子质量 250.27。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（cis-3- 2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl -cyclopentane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15FO3
分子量250.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，王建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108347336 B, 授权公告日 2025-03-07.
  2. 发明人刘建华，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of cis-3-[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl]-cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111526770 A, 授权公告日 2019-08-26.
  3. 发明人朱建伟，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity cis-3-[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl]-cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117163703 A, 授权公告日 2022-08-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 399, (9), 3709-3717.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1138, 3265-3287.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of cis-3-[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl]-cyclopentane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1042, (7), 9247-9271.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 1800, 6546-6560.

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