CAS 73604-80-5

3-Methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)pyrrolidine oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号73604-80-5
分子式C12H15NS C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)pyrrolidine oxalate CAS 73604-80-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)pyrrolidine oxalate，CAS 号 73604-80-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15NS C2H2O4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 73604-80-5 对应的化合物（英文标识 3-Methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)pyrrolidine oxalate），化学式 C12H15NS C2H2O4，相对分子质量 295.35。 依据分子式为 C12H15NS C2H2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 73604-80-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NS C2H2O4
分子量295.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Davis P L, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9596876 B2, 2021-09-03.
  2. Johnson M A, Stevens L M, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)pyrrolidine oxalate" [P]. US Patent, US 10106515 B2, 2020-04-14.
  3. 发明人沈红梅，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)pyrrolidine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113950875 A, 授权公告日 2019-07-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 607, (10), 9755-9764.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 2440, (11), 9815-9819.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-1-(prop-2-yn-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)pyrrolidine oxalate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1554, 9308-9330.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 1546, 7817-7837.

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