CAS 742010-46-4

Anagrelide Impurity 26

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号742010-46-4
分子式C12H13Cl2N3O2
分子量302.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Anagrelide Impurity 26 CAS 742010-46-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Anagrelide Impurity 26，CAS 号 742010-46-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13Cl2N3O2，分子量 302.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C12H13Cl2N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 742010-46-4 对应的化合物（英文标识 Anagrelide Impurity 26），化学式 C12H13Cl2N3O2，相对分子质量 302.16。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Anagrelide Impurity 26，CAS 742010-46-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13Cl2N3O2
分子量302.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112850559 A, 授权公告日 2024-06-21.
  2. Roberts E F, Chen K W, Patel M V. "Method for the Synthesis of Anagrelide Impurity 26" [P]. US Patent, US 10064760 B2, 2024-10-22.
  3. 发明人黄志刚，张德明，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Anagrelide Impurity 26" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108509192 B, 授权公告日 2020-03-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 648, 2542-2568.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 431, (9), 7887-7905.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Anagrelide Impurity 26 Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 464, 4698-4719.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 2070, (3), 764-773.

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