CAS 74317-53-6

Rhodamine B hydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74317-53-6
分子式C28H32N4O2
分子量456.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rhodamine B hydrazide CAS 74317-53-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Rhodamine B hydrazide，CAS 74317-53-6）属于药物标准品。分子式 C28H32N4O2，分子量 456.58。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 74317-53-6 对应的化合物（英文标识 Rhodamine B hydrazide），化学式 C28H32N4O2，相对分子质量 456.58。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为456.58 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Rhodamine B hydrazide，CAS 74317-53-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H32N4O2
分子量456.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，冯建国，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115547298 A, 授权公告日 2020-06-14.
  2. Kumar R, Thompson G K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Rhodamine B hydrazide" [P]. US Patent, US 11704812 B2, 2022-12-09.
  3. 发明人朱建伟，陈志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Rhodamine B hydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112661225 B, 授权公告日 2020-08-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 618, 6638-6645.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1607, (2), 4205-4227.

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