CAS 743444-32-8

n'-(2-Chloroacetyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoline-4-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号743444-32-8
分子式C20H18ClN3O4
分子量399.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n'-(2-Chloroacetyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoline-4-carbohydrazide CAS 743444-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n'-(2-Chloroacetyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoline-4-carbohydrazide）为药物标准品，CAS 登记号 743444-32-8，分子式 C20H18ClN3O4，分子量 399.83。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （n'-(2-Chloroacetyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoline-4-carbohydrazide），CAS注册编号 743444-32-8，化学分子式为 C20H18ClN3O4，分子量 399.83 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括399.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：针对化学分析用途，（n'-(2-Chloroacetyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoline-4-carbohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18ClN3O4
分子量399.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112181255 A, 授权公告日 2019-09-03.
  2. 发明人刘建华，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of n'-(2-Chloroacetyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoline-4-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108162484 A, 授权公告日 2016-04-14.
  3. 发明人高志强，黄志刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity n'-(2-Chloroacetyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoline-4-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108215242 B, 授权公告日 2025-05-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1541, 8056-8084.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 592, (4), 3898-3924.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n'-(2-Chloroacetyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoline-4-carbohydrazide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 751, 2375-2378.

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