CAS 75020-42-7

Ethyl 5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号75020-42-7
分子式C13H14ClN3O3
分子量295.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate CAS 75020-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate，CAS 75020-42-7）属于药物标准品。分子式 C13H14ClN3O3，分子量 295.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为295.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate），CAS注册编号 75020-42-7，化学分子式为 C13H14ClN3O3，分子量 295.72 g/mol。 依据分子式为 C13H14ClN3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14ClN3O3
分子量295.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Martínez F, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3647579 A1, 2024-04-10.
  2. Martínez F, Björnsson E, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3102859 A1, 2015-08-10.
  3. Yamamoto T, Lee S K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9522709 B2, 2016-10-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1698, 2540-2563.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 2088, (7), 592-612.

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