CAS 764696-13-1

n-Butyl-2-(4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6h)-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号764696-13-1
分子式C10H13Cl2N3O2
分子量278.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Butyl-2-(4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6h)-yl)acetamide CAS 764696-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-Butyl-2-(4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6h)-yl)acetamide，CAS 764696-13-1）属于药物标准品。分子式 C10H13Cl2N3O2，分子量 278.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H13Cl2N3O2 的（n-Butyl-2-(4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6h)-yl)acetamide），其CAS登记号是 764696-13-1，分子量为 278.14 g/mol。 （分子式 C10H13Cl2N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 764696-13-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13Cl2N3O2
分子量278.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, O'Brien P Q, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11938261 B2, 2019-07-12.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，徐明华. "Method for the Synthesis of n-Butyl-2-(4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6h)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114507107 B, 授权公告日 2017-12-01.
  3. 发明人杨光，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity n-Butyl-2-(4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6h)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115853304 A, 授权公告日 2015-12-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 744, (2), 7999-8022.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 171, 153-182.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Butyl-2-(4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6h)-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 645, 7923-7927.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 972, (3), 6559-6585.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...