CAS 7693-13-2

Calcium citrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7693-13-2
分子式2*C6H5O7 3*Ca
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Calcium citrate CAS 7693-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 7693-13-2 对应的（Calcium citrate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 2*C6H5O7 3*Ca。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Calcium citrate），CAS注册编号 7693-13-2，化学分子式为 2C6H5O7 3Ca，分子量 229.18 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括229.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Calcium citrate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C6H5O7 3*Ca
分子量229.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114178264 A, 授权公告日 2024-07-20.
  2. Lee S K, Schröder R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Calcium citrate" [P]. US Patent, US 9773410 B2, 2019-06-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 519, 4372-4376.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 2429, (5), 5241-5268.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Calcium citrate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 2435, (12), 195-216.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 745, (11), 6390-6413.

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