CAS 774129-33-8

Methyl 1-thia-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号774129-33-8
分子式C10H17NO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Methyl 1-thia-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylate CAS 774129-33-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Methyl 1-thia-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 774129-33-8。分子式 C10H17NO2S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为251.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (Methyl 1-thia-4-azaspiro4.5decane-3-carboxylate),CAS注册编号 774129-33-8,化学分子式为 C10H17NO2S HCl,分子量 251.77 g/mol。 受分子结构中酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括251.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(

应用场景:(Methyl 1-thia-4-azaspiro 4.5 decane-3-carboxylate,CAS 774129-33-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO2S HCl
分子量251.77 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.0
CAS登记年份(估)1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁,郭海燕,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109886082 A, 授权公告日 2024-04-24.
  2. 发明人高志强,赵玉洁,王建平. "Method for the Synthesis of Methyl 1-thia-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110893853 A, 授权公告日 2018-03-17.
  3. 发明人钱学锋,何建平,周伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-thia-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110415746 A, 授权公告日 2016-07-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1821, 1154-1180.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1402, (12), 5702-5707.

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