CAS 774231-78-6
Methyl 4-(2,6-dichlorophenyl)-3-oxobutanoate
| CAS 号 | 774231-78-6 |
| 分子式 | C11H10Cl2O3 |
| 分子量 | 261.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 774231-78-6 对应的（Methyl 4-(2,6-dichlorophenyl)-3-oxobutanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10Cl2O3，分子量 261.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为261.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H10Cl2O3 的（Methyl 4-(2,6-dichlorophenyl)-3-oxobutanoate），其CAS登记号是 774231-78-6，分子量为 261.10 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括261.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、
应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 4-(2,6-dichlorophenyl)-3-oxobutanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10Cl2O3 |
| 分子量 | 261.10 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115425428 A, 授权公告日 2018-07-23.
- Thompson G K, Yamamoto T, Lee S K. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(2,6-dichlorophenyl)-3-oxobutanoate" [P]. US Patent, US 9438295 B2, 2019-11-18.
- Martínez F, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(2,6-dichlorophenyl)-3-oxobutanoate" [P]. European Patent, EP 3389028 A1, 2025-04-04.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 413, (3), 7904-7921.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1469, 3619-3648.
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