Glyceryl Valproate Impurity1 CAS 77656-37-2

Glyceryl Valproate Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77656-37-2
分子式C11H22O4
分子量218.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Glyceryl Valproate Impurity1 Glyceryl Valproate Impurity 1 CAS 77656-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Glyceryl Valproate Impurity1（Glyceryl Valproate Impurity 1，CAS 77656-37-2），分子式 C11H22O4，分子量 218.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Glyceryl Valproate Impurity1在内的目标物的控制。 Glyceryl Valproate Impurity1（Glyceryl Valproate Impurity 1），CAS注册编号 77656-37-2，化学分子式为 C11H22O4，分子量 218.29 g/mol。 从化学结构特征来看，Glyceryl Valproate Impurity1的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为218.29 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Glyceryl Valproate Impurity1满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的

应用场景：针对化学分析用途，Glyceryl Valproate Impurity1（Glyceryl Valproate Impurity 1）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Glyceryl Valproate Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Glyceryl Valproate Impurity1
分子式C11H22O4
分子量218.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1979年

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Mueller T C, Nowak P. "一种Glyceryl Valproate Impurity1的合成方法" [P]. European Patent, EP 3771086 A1, 2015-02-28.
  2. 发明人黄志刚，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of Glyceryl Valproate Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112712603 B, 授权公告日 2017-11-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Glyceryl Valproate Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 379, (10), 1521-1540.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Glyceryl Valproate Impurity1 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1629, (4), 7404-7409.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Glyceryl Valproate Impurity 1 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1855, 3494-3512.

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