CAS 777026-65-0

Di-tert-butyl ((2R,2'S)-azanediylbis(1-phenylpropane-3,2-diyl))dicarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号777026-65-0
分子式C28H41N3O4
分子量483.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-tert-butyl ((2R,2'S)-azanediylbis(1-phenylpropane-3,2-diyl))dicarbamate CAS 777026-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Di-tert-butyl ((2R,2'S)-azanediylbis(1-phenylpropane-3,2-diyl))dicarbamate，CAS 777026-65-0），分子式 C28H41N3O4，分子量 483.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Di-tert-butyl ((2R,2'S)-azanediylbis(1-phenylpropane-3,2-diyl))dicarbamate），CAS注册编号 777026-65-0，化学分子式为 C28H41N3O4，分子量 483.64 g/mol。 （分子式 C28H41N3O4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（Di-tert-butyl ((2R,2'S)-azanediylbis(1-phenylpropane-3,2-diyl))dicarbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H41N3O4
分子量483.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Patel M V, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9335952 B2, 2017-03-19.
  2. Kumar R, Brown S R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Di-tert-butyl ((2R,2'S)-azanediylbis(1-phenylpropane-3,2-diyl))dicarbamate" [P]. US Patent, US 9780813 B2, 2019-11-14.
  3. 发明人朱建伟，徐明华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Di-tert-butyl ((2R,2'S)-azanediylbis(1-phenylpropane-3,2-diyl))dicarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115856805 A, 授权公告日 2022-03-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 2213, (6), 862-880.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2319, 1490-1513.

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