CAS 7778-70-3

Ceftriaxone Impurity MBT Potassium Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7778-70-3
分子式C7H4NS2 K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ceftriaxone Impurity MBT Potassium Salt CAS 7778-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 7778-70-3 对应的（Ceftriaxone Impurity MBT Potassium Salt）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H4NS2 K。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 7778-70-3 对应的化合物（英文标识 Ceftriaxone Impurity MBT Potassium Salt），化学式 C7H4NS2 K，相对分子质量 205.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为6.5，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为205.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Ceftriaxone Impurity MBT Potassium Salt）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4NS2 K
分子量205.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110541299 A, 授权公告日 2017-05-17.
  2. 发明人徐明华，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of Ceftriaxone Impurity MBT Potassium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110308567 B, 授权公告日 2016-06-02.
  3. Jørgensen K, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Ceftriaxone Impurity MBT Potassium Salt" [P]. European Patent, EP 3996310 A1, 2018-08-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 2212, (5), 6012-6027.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 951, 7563-7573.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ceftriaxone Impurity MBT Potassium Salt Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 518, (4), 9685-9700.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 826, 7605-7613.

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