碘佛醇水解物(N-去甲碘美普尔) CAS 77868-40-7

Ioversol Hydrolyzate(N-Desmethyl Iomeprol)

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号77868-40-7
分子式C16H20I3N3O8
分子量763.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

碘佛醇水解物(N-去甲碘美普尔) Ioversol Hydrolyzate(N-Desmethyl Iomeprol) CAS 77868-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 77868-40-7 对应的碘佛醇水解物(N-去甲碘美普尔)（Ioversol Hydrolyzate(N-Desmethyl Iomeprol)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H20I3N3O8，分子量 763.06。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C16H20I3N3O8 的碘佛醇水解物(N-去甲碘美普尔)（Ioversol Hydrolyzate(N-Desmethyl Iomeprol)），其CAS登记号是 77868-40-7，分子量为 763.06 g/mol。 依据分子式为 C16H20I3N3O8 的碘佛醇水解物(N-去甲碘美普尔)结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 763.06 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，碘佛醇水解物(N-去甲碘美普尔)的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：针对化学分析用途，碘佛醇水解物(N-去甲碘美普尔)（Ioversol Hydrolyzate(N-Desmethyl Iomeprol)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以碘佛醇水解物(N-去甲碘美普尔)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称碘佛醇水解物(N-去甲碘美普尔)
分子式C16H20I3N3O8
分子量763.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Brown S R, Williams B T. "一种碘佛醇水解物(N-去甲碘美普尔)的合成方法" [P]. US Patent, US 10176491 B2, 2015-06-15.
  2. Stevens L M, Yamamoto T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Ioversol Hydrolyzate(N-Desmethyl Iomeprol)" [P]. US Patent, US 9715214 B2, 2016-05-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 碘佛醇水解物(N-去甲碘美普尔) in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1458, 7302-7311.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 碘佛醇水解物(N-去甲碘美普尔) as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 2322, 7757-7762.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ioversol Hydrolyzate(N-Desmethyl Iomeprol) Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 1628, 777-794.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 碘佛醇水解物(N-去甲碘美普尔) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 593, (6), 3798-3809.

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