CAS 78364-19-9

2-(4-Chlorophenyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号78364-19-9
分子式C16H10ClNO3
分子量299.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid CAS 78364-19-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Chlorophenyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid，CAS 号 78364-19-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H10ClNO3，分子量 299.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H10ClNO3 的（2-(4-Chlorophenyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 78364-19-9，分子量为 299.71 g/mol。 （分子式 C16H10ClNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Chlorophenyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10ClNO3
分子量299.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Rossi M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3117306 A1, 2023-07-04.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3630950 A1, 2015-11-14.
  3. 发明人马晓峰，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109804508 A, 授权公告日 2019-02-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1902, (10), 6466-6474.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1334, 6447-6461.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chlorophenyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 717, (4), 6044-6052.

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