CAS 90034-16-5

2-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90034-16-5
分子式C16H10ClNO3
分子量299.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid CAS 90034-16-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid，CAS 号 90034-16-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H10ClNO3，分子量 299.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为299.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 90034-16-5 对应的化合物（英文标识 2-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid），化学式 C16H10ClNO3，相对分子质量 299.71。 依据分子式为 C16H10ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（2-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid，CAS 90034-16-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10ClNO3
分子量299.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Brown S R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9601653 B2, 2024-05-01.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117340159 B, 授权公告日 2017-07-05.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3348165 A1, 2019-06-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1373, 3901-3910.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 546, (5), 7198-7201.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 86, 4202-4215.

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