CAS 79-38-9

Chlorotrifluoroethylene Calibration Set, 5, 10, 25, 50, 100, 150 and 200 mg/L, 7 x 1 ml

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79-38-9
分子式C2ClF3
分子量116.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Chlorotrifluoroethylene Calibration Set, 5, 10, 25, 50, 100, 150 and 200 mg/L, 7 x 1 ml CAS 79-38-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Chlorotrifluoroethylene Calibration Set, 5, 10, 25, 50, 100, 150 and 200 mg/L, 7 x 1 ml，CAS 79-38-9）属于药物标准品。分子式 C2ClF3，分子量 116.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C2ClF3 的（Chlorotrifluoroethylene Calibration Set, 5, 10, 25, 50, 100, 150 and 200 mg/L, 7 x 1 ml），其CAS登记号是 79-38-9，分子量为 116.47 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为116.47 g/mol，属于低分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Chlorotrifluoroethylene Calibration Set, 5, 10, 25, 50, 100, 150 and 200 mg/L, 7 x 1 ml，CAS 79-38-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C2ClF3
分子量116.47 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110100123 B, 授权公告日 2024-06-09.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of Chlorotrifluoroethylene Calibration Set, 5, 10, 25, 50, 100, 150 and 200 mg/L, 7 x 1 ml" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113097167 A, 授权公告日 2015-12-15.
  3. 发明人胡光，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Chlorotrifluoroethylene Calibration Set, 5, 10, 25, 50, 100, 150 and 200 mg/L, 7 x 1 ml" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117649339 A, 授权公告日 2024-07-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1977, (9), 2605-2614.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1239, (1), 2610-2619.

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