CAS 790272-31-0

2-Chloro-n-{1-[4-(propan-2-yl)phenyl]ethyl}acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号790272-31-0
分子式C13H18ClNO
分子量239.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-Chloro-n-{1-[4-(propan-2-yl)phenyl]ethyl}acetamide CAS 790272-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(2-Chloro-n-{1-[4-(propan-2-yl)phenyl]ethyl}acetamide,CAS 790272-31-0),分子式 C13H18ClNO,分子量 239.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比,的分子量为239.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H18ClNO 的(2-Chloro-n-{1-4-(propan-2-yl)phenylethyl}acetamide),其CAS登记号是 790272-31-0,分子量为 239.74 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为239.74 g/mol,属于中等分子量化合物。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(2-Chloro-n-{1- 4-(propan-2-yl)phenyl ethyl}acetamide,CAS 790272-31-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18ClNO
分子量239.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Kowalski A, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3558524 A1, 2024-06-21.
  2. 发明人王建平,孙丽萍,郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n-{1-[4-(propan-2-yl)phenyl]ethyl}acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108431383 B, 授权公告日 2015-09-22.
  3. 发明人郑宇鹏,赵玉洁,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n-{1-[4-(propan-2-yl)phenyl]ethyl}acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117755426 A, 授权公告日 2021-07-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1567, 195-223.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 600, (6), 7895-7916.

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