CAS 79525-85-2

79525-85-2 Ethyl oxo[(5-propyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]acetate MFCD06152350

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79525-85-2
分子式C9H13N3O3S
分子量243.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

79525-85-2 Ethyl oxo[(5-propyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]acetate MFCD06152350 CAS 79525-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（79525-85-2 Ethyl oxo[(5-propyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]acetate MFCD06152350，CAS 79525-85-2），分子式 C9H13N3O3S，分子量 243.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H13N3O3S 的（79525-85-2 Ethyl oxo(5-propyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)aminoacetate MFCD06152350），其CAS登记号是 79525-85-2，分子量为 243.28 g/mol。 依据分子式为 C9H13N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 243.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使

应用场景：针对化学分析用途，（79525-85-2 Ethyl oxo (5-propyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino acetate MFCD06152350）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O3S
分子量243.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Roberts E F, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9744985 B2, 2016-08-16.
  2. Sørensen M, Nowak P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 79525-85-2 Ethyl oxo[(5-propyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]acetate MFCD06152350" [P]. European Patent, EP 3149397 A1, 2022-10-26.
  3. Björnsson E, Nowak P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 79525-85-2 Ethyl oxo[(5-propyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]acetate MFCD06152350" [P]. European Patent, EP 3561748 A1, 2015-01-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 398, (6), 1666-1686.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 733, (3), 2647-2659.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 79525-85-2 Ethyl oxo[(5-propyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]acetate MFCD06152350 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 715, 6754-6766.

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