CAS 796729-03-8
5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-β]pyrazole-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 796729-03-8 |
| 分子式 | C7H8N2O2 |
| 分子量 | 152.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-β]pyrazole-2-carboxylic acid，CAS 796729-03-8），分子式 C7H8N2O2，分子量 152.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 796729-03-8 对应的化合物（英文标识 5,6-Dihydro-4H-pyrrolo1,2-βpyrazole-2-carboxylic acid），化学式 C7H8N2O2，相对分子质量 152.15。 依据分子式为 C7H8N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 152.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方
应用场景：（5,6-Dihydro-4H-pyrrolo 1,2-β pyrazole-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H8N2O2 |
| 分子量 | 152.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Roberts E F, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11339766 B2, 2024-09-04.
- 发明人张德明，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-β]pyrazole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112648242 B, 授权公告日 2019-10-25.
- 发明人孙丽萍，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-β]pyrazole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116426884 B, 授权公告日 2016-04-02.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 711, (4), 1776-1781.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1032, (6), 842-862.
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