CAS 79888-76-9

Rel-(1R,3R)-1,3-dithiolane 1,3-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79888-76-9
分子式C3H6O2S2
分子量138.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-(1R,3R)-1,3-dithiolane 1,3-dioxide CAS 79888-76-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Rel-(1R,3R)-1,3-dithiolane 1,3-dioxide，CAS 79888-76-9）属于药物标准品。分子式 C3H6O2S2，分子量 138.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Rel-(1R,3R)-1,3-dithiolane 1,3-dioxide），CAS注册编号 79888-76-9，化学分子式为 C3H6O2S2，分子量 138.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为138.21 g/mol，属于低分子量化合物。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Rel-(1R,3R)-1,3-dithiolane 1,3-dioxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H6O2S2
分子量138.21 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1979年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109232019 A, 授权公告日 2025-11-22.
  2. Roberts E F, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of Rel-(1R,3R)-1,3-dithiolane 1,3-dioxide" [P]. US Patent, US 11073588 B2, 2020-03-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 2307, (9), 9829-9844.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 2005, (3), 349-369.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rel-(1R,3R)-1,3-dithiolane 1,3-dioxide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2242, (7), 6885-6890.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 999, (5), 9888-9907.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...