C16 Cyclic LPA CAS 799268-68-1

1-o-hexadecyl-sn-glycero-2,3-cyclic-phosphate ammonium salt 799268-68-1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号799268-68-1
分子式C19H38O5P H4N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

C16 Cyclic LPA 1-o-hexadecyl-sn-glycero-2,3-cyclic-phosphate ammonium salt 799268-68-1 CAS 799268-68-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的C16 Cyclic LPA（1-o-hexadecyl-sn-glycero-2,3-cyclic-phosphate ammonium salt 799268-68-1）为药物标准品，CAS 登记号 799268-68-1，分子式 C19H38O5P H4N。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括C16 Cyclic LPA在内的目标物的控制。 C16 Cyclic LPA（1-o-hexadecyl-sn-glycero-2,3-cyclic-phosphate ammonium salt 799268-68-1），CAS注册编号 799268-68-1，化学分子式为 C19H38O5P H4N，分子量 395.52 g/mol。 从化学结构特征来看，C16 Cyclic LPA的分子骨架中包含酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为-0.5，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为395.52 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），C16 Cyclic LPA满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：在化学分析实验室中，C16 Cyclic LPA（CAS 799268-68-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以C16 Cyclic LPA配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称C16 Cyclic LPA
分子式C19H38O5P H4N
分子量395.52 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lee S K, Johnson M A. "一种C16 Cyclic LPA的合成方法" [P]. US Patent, US 9318380 B2, 2017-06-20.
  2. Schröder R, Chen K W, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1-o-hexadecyl-sn-glycero-2,3-cyclic-phosphate ammonium salt 799268-68-1" [P]. US Patent, US 10791031 B2, 2024-04-04.
  3. 发明人沈红梅，林芳，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-o-hexadecyl-sn-glycero-2,3-cyclic-phosphate ammonium salt 799268-68-1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113586018 A, 授权公告日 2016-08-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of C16 Cyclic LPA in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1022, (11), 557-563.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of C16 Cyclic LPA as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1537, 910-926.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-o-hexadecyl-sn-glycero-2,3-cyclic-phosphate ammonium salt 799268-68-1 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 744, 1833-1839.

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