CAS 808118-46-9

Ethyl 4-ethoxy-1-methyl-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号808118-46-9
分子式C21H21NO4
分子量351.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-ethoxy-1-methyl-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate CAS 808118-46-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-ethoxy-1-methyl-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate，CAS 号 808118-46-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H21NO4，分子量 351.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为351.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 4-ethoxy-1-methyl-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 808118-46-9，化学分子式为 C21H21NO4，分子量 351.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为351.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：（Ethyl 4-ethoxy-1-methyl-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate，CAS 808118-46-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21NO4
分子量351.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113267413 B, 授权公告日 2017-01-26.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-ethoxy-1-methyl-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111681924 B, 授权公告日 2025-02-01.
  3. Schröder R, Kumar R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-ethoxy-1-methyl-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9012652 B2, 2021-10-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1579, 8284-8294.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1744, (6), 6795-6800.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-ethoxy-1-methyl-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 1836, (1), 9263-9288.

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