CAS 813459-59-5

tert-Butyl ((1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号813459-59-5
分子式C19H23NO3
分子量313.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl)carbamate CAS 813459-59-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl ((1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl)carbamate，CAS 号 813459-59-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H23NO3，分子量 313.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 813459-59-5 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl ((1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl)carbamate），化学式 C19H23NO3，相对分子质量 313.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为313.39 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 813459-59-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23NO3
分子量313.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Hughes D C, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9527255 B2, 2019-03-25.
  2. 发明人徐明华，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111384205 A, 授权公告日 2017-06-27.
  3. Lefèvre J P, Kowalski A, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3803765 A1, 2017-06-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 318, (1), 8047-8061.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 214, (9), 9937-9955.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1091, (1), 3847-3866.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 1750, (5), 2671-2687.

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